成品网站W灬源码1688特点,亚洲精华国产精华精华液,被两个男人按住吃奶好爽,亚洲 国产 另类 无码 日韩

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁(yè) > 技術(shù)與支持 > 熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟與特點(diǎn)
熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟與特點(diǎn)
點(diǎn)擊次數(shù):1855 更新時(shí)間:2020-12-16

熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟:

①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

熒光定量PCR試劑盒操作程序:

    1. 棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次,拍干。

    2. 每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。。

    3. 取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    4.測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔的吸光度值(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

    5.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的,其實(shí)際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。

熒光定量PCR試劑盒特點(diǎn):

    一、高效、靈敏、特異的抗體;

    二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

    三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

    四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

    五、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。 

亚洲中文字幕乱码熟女在线| 亚洲AⅤ天堂AV天堂无码麻豆| 我被继夫添我阳道舒服视频| 扒开内裤边吃奶XXOO| 欧美三级午夜理伦三级中文字幕| 中文字幕一区二区三区日韩精品| 人妻熟女一二三区夜夜爱| JIZZJIZZ日本护士水好多| 无码熟妇人妻AV又大又粗| 偷窥23个美女撒尿视频| 一出一进一爽一粗一大视频| 欧美人体艺术视频| 岳潮湿的大肥梅开二度| 日日碰狠狠躁久久躁| 亚洲AV无码久久流水呻蜜桃久色| 日本少妇无码精品12P| 局长人妻互换不带套| 日本亲与子乱人妻IHD| 与动人物姣配XXXX| 无套内谢少妇毛片免费看看我 | 最近高清中文字幕在线国语5| 韩国午夜理伦三级在线观看中文版| 看曰本女人大战黑人视频| 好男人好资源在线观看免费视频| 男女裸体做爰猛烈全过程免费视频| 国自产拍偷拍精品啪啪| 无码AV天天AV天天爽| 五个黑人玩一个女5P视频| 大香煮伊区一二三四区2021| 精品人妻中文无码AV在线| 色情无码WWW视频无码区小黄鸭 | 成熟人妻AV无码专区| 3D动漫精品啪啪一区二区| 国产97在线 | 免费| 18无码粉嫩小泬无套在线观看 | 美美哒中文日本免费播放| 国产男女无遮挡猛进猛出| 亚洲精品成人网站在线观看| 日本护士被黑人强伦姧人妻孕| 久久人妻少妇嫩草AV无码| 一女被二男吃奶A片免费观看|